。＂瑞德西韦＂，英文名Remdesivir，是吉利德公司 — 网络别名＂积了德＂，英文Gilead，股票代码GILD — 开发的一种广谱的抗冠性病毒的药物。冠性病毒大家庭有众多成员，中国人最熟悉的有SARS，即非典，最致命的有埃博拉，英文名Ebola，还有一个以骆驼为中间宿主的MERS, 即中东呼吸综合症
。＂瑞德西韦＂问世已经很久了，据说是吉利德公司的一个台湾女职员—可能是部门领导—的创意下开发的。当时的目标是埃博拉病毒。但在与其他公司的抗体药物竞争中被打败，效果不如抗体药物好
。抗体，英文antibody，是直接和病毒肉搏的，是人体被注射了疫苗或者染了病后会产生的物质。有的医药公司跳过疫苗这一集，直接用抗体制作药物，这种药物一般只对某种冠状病毒有效。＂瑞德西韦＂采用的是截断冠状病毒的复制路径，从理论上说，对所有冠状病毒都有效。而且，因为在其它冠状病毒上作过临床试验，如果有新的冠状病毒，可以直接进入临床三期，通过了就成为合法药物了
。＂瑞德西韦＂如何截断病毒复制路径的呢？冠状病毒复制时需要一种酶蛋白（好象是这个名字），＂瑞德西韦＂就装成这种蛋白，借机加入病毒要复制的基因链里，有了这种＂瑞德西韦＂装扮的蛋白在基因链里，复制最终是不能成功的，病毒不能复制，死一个少一个，病人就得救了
。＂瑞德西韦＂的三期临床试验，在中国的部分，分用药组和同情组—即使用的是安慰剂的组，4月27日揭盲。同时，＂瑞德西韦＂在世界各地也进行了临床试验，至少一部分是没有同情组，因为没有参照组，就比较难下结论
。昨天芝加哥大学被媒体曝光的试验结果显示效果相当理想，绝大部分重症患者一天脱离呼吸机，一周内康复，吉利德的股价盘后应声大涨17%以上。报道称当时的试验周期是5到10天，所以，本人预测
月底前＂瑞德西韦＂会通过美国FDA认证。之后就可以广泛使用，到时COVID-19，即新冠病毒疫情应该会有很大变化
。